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The Canadian Mineralogist; August 2009; v. 47; no. 4; p. 917-926; DOI: 10.3749/canmin.47.4.917
© 2009 Mineralogical Association of Canada
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CRYSTAL STRUCTURE AND MÖSSBAUER SPECTROSCOPY OF TSCHERMAKITE FROM THE RUBY LOCALITY AT FISKENAESSET, GREENLAND

Yassir A. Abdu and Frank C. Hawthorne§

Department of Geological Sciences, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2, Canada

§ E-mail address: frank_hawthorne{at}umanitoba.ca

Nous avons affiné la structure cristalline de la tschermakite provenant de Fiskenaesset, au Groënland, (K0.05Na0.38){sum}0.43 (Ca1.80Na0.05Fe2+0.15){sum}2.00 (Mg3.65Fe2+0.18Mn0.03Fe3+0.09Al0.81Cr0.19Ti0.05){sum}5.00 (Si6.43Al1.57){sum}8.00 O22 [(OH)1.95F0.04Cl0.01]{sum}2.00, a 9.8059(5), b 17.9721(8), c 5.3012(2) Å, β 105.063(1)°, V 902.15 Å3, groupe spatial C2/m, Z = 2, jusqu’à un résidu R1 de 3.2% au moyen de la diffraction X d’un monocristal, étudiée avec rayonnement MoK{alpha}. Le rapport Fe3+/Fetot a été établi par spectroscopie de Mössbauer. La formule unitaire, calculée à partir des résultats d’analyses avec une microsonde électronique, les valeurs affinées de la dispersion d’électrons aux divers sites, les longueurs de liaisons observées, et la spectroscopie de Mössbauer, a servi pour établir le bilan de populations des sites. L’aluminium tétracoordonné se trouve à deux sites, T(1) et T(2) , mais surtout à T(1), et [6]Al se trouve aux sites M(2) et M(3), mais il est fortement ordonné à M(2). Le magnésium occupe les sites selon la préférence M(1) = M(2) > M(3), et les métaux de transition à valence plus élevée (Ti, Fe3+ et Cr3+) sont concentrés au site M(2). La formule calculée à partir des données acquises avec la microsonde électronique montre un excédent de cations du groupe C de 0.15 apfu, ce qui correspond exactement à la proportion de Fe2+ au site M(4) selon la spectroscopie de Mössbauer. Au site A, le Na est partagé entre les sites A(2) et A(m), et le K est assigné au site A(m). Nous avons dérivé les arrangements à courte échelle impliquant les sites M(4), O(3) et A sites, et nous en avons calculé les fractions relatives. Tout comme dans les autres amphiboles monocliniques compliquées, une mise en ordre à courte échelle s’avère importante et semble régie par la règle de la somme des valence de liaison selon la théorie des valences de liaisons localisées.

(Traduit par la Rédaction)

Mots-clés: tschermakite, amphibole, structure cristalline, spectroscopie de Mössbauer, mise en ordre à courte échelle, Fiskenaesset, Groënland.





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