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1 Museo di Storia Naturale, Sezione di Mineralogia, Università degli Studi di Firenze, via La Pira 4, I–50121 Firenze, Italy
2 Laboratoire de Chimie des Solides, I.M.N., UMR C6502 CNRS – Université de Nantes, 2, rue de la Houssinière, BP 32229, F–44322 Nantes Cedex 3, France
3 Dipartimento di Scienze della Terra, Università degli Studi di Firenze, via La Pira 4, I–50121 Firenze, Italy
E-mail address: lbindi{at}geo.unifi.it
Nous avons résolu et affiné la structure cristalline de l’antimonpearceïte, l’arsenpolybasite-222 et l’arsenpolybasite-221 à partir de données en diffraction X prélevées sur monocristaux. L’antimonpearceïte cristallise dans le groupe spatial P
m1, système trigonal, avec a 7.4805(5), c 11.8836(13) Å, V 575.89(8) Å3 et Z = 1. L’affinement de la structure a mené à un R égal à 0.0352 pour 1095 réflexions indépendantes observées [I/
(I) 
2] et 98 paramètres. L’arsenpolybasite-222 cristallise dans le groupe spatial C2/c, système monoclinique, avec a 26.036(2), b 15.0319(13), c 24.042(3) Å, ß 90.000(13)° (maille pseudohexagonale avec la relation orthohexagonale ayant la relation a = 
3b), V 9409.5(15) Å3 et Z = 16. Une macle de second degré par méroédrie métrique produit une symétrie trigonale apparente, avec les paramètres réticulaires (maille hexagonale) a 15.0319(13) et c 24.042(3) Å. L’affinement de la structure a mené à un R égal à 0.0716 pour 22008 réflexions indépendantes observées [I/(I) 2] et 552 paramètres. L’arsenpolybasite-221 cristallise dans le groupe spatial P321, avec a 14.9746(17), c 11.9982(6) Å, V 2330.0(4) Å3 et Z = 4. L’affinement de la structure, qui comprend une opération de macle mirroir (macle de premier degré, groupe ponctuel polychromatique '2/m'1), a mené à un R égal à 0.0434 pour 4639 réflexions indépendantes observées [I/(I) 2] et 184 paramètres. Ces trois structures sont faites d’un empilement de modules [(Ag,Cu)6(As,Sb)2S7]2– et [Ag9CuS4]2+ en couches le long de [001]; le (As,Sb) forme des pyramides (As,Sb)S3 isolées typiques des sulfosels, avec le cuivre lié à deux atomes de soufre en coordinence linéaire, et les atomes d’argent en coordinence quasiment linéaire à tétraédrique. Avec une substitution du Cu pour Ag, le volume du module en couche [(Ag,Cu)6(As,Sb)2S7]2– augmente de la structure 111 à la structure 221, et enfin à la structure 222. La détermination de la structure des trois membres du groupe nous pousse à les considérer une famille de polytypes.
(Traduit par la Rédaction)
Mots-clés: antimonpearceïte, arsenpolybasite, polytypisme, désordre, macles, détermination de la structure.
This article has been cited by other articles:
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  M. Leitl, A. Pfitzner, and L. Bindi Preferred ion diffusion pathways and activation energies for Ag in the crystal structure of stephanite, Ag5SbS4 Mineralogical Magazine, June 15, 2009; 73(1): 17 - 26. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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 Y. Moelo, E. Makovicky, N. N. Mozgova, J. L. Jambor, N. Cook, A. Pring, W. Paar, E. H. Nickel, S. Graeser, S. Karup-Moller, et al. Sulfosalt systematics: a review. Report of the sulfosalt sub-committee of the IMA Commission on Ore Mineralogy European Journal of Mineralogy, February 1, 2008; 20(1): 7 - 46. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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 L. Bindi, M. Evain, and S. Menchetti SELENOPOLYBASITE, [(Ag,Cu)6(Sb,As)2(S,Se)7][Ag9Cu(S,Se)2Se2], A NEW MEMBER OF THE PEARCEITE-POLYBASITE GROUP FROM THE DE LAMAR MINE, OWYHEE COUNTY, IDAHO, USA Can Mineral, December 1, 2007; 45(6): 1525 - 1528. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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L. Bindi, M. Evain, P. G. Spry, K. T. Tait, and S. Menchetti Structural role of copper in the minerals of the pearceite-polybasite group: the case of the new minerals cupropearceite and cupropolybasite Mineralogical Magazine, December 1, 2007; 71(6): 641 - 650. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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