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)Ca2(Mg,Fe2+,Fe3+)2(Fe3+,Mg)2(Fe2+,Mg)2(PO4)6·2H2O, A NEW HYDROTHERMAL WICKSITE-GROUP MINERAL IN FLUORAPATITE NODULES FROM GRANULITE-FACIES PARAGNEISS IN THE LARSEMANN HILLS, PRYDZ BAY, EAST ANTARCTICA
1 Department of Earth Sciences, University of Maine, 5790 Bryand Research Center, Orono, Maine 04469–5790, USA
2 Laboratorium für chemische und mineralogische Kristallographie, Universität Bern, Freiestrasse 3, CH–3012 Bern, Switzerland
3 Institut für Geowissenschaften/Mineralogie, Ruhr-Universität Bochum, D–44780 Bochum, Germany
4 Department of Earth Sciences, University of Maine, 5790 Bryand Research Center, Orono, Maine 04469–5790, USA
5 Research School of Earth Science, Australian National University, Canberra ACT 0200, Australia
E-mail address: esgrew{at}maine.edu
Nous décrivons la tassieïte (IMA 2005–051), phosphate de Mg récemment découvert faisant partie du groupe de la wicksite, et de composition idéale NaCa2(Mg2)(Fe3+Mg)
2(Fe2+)2(PO4)6·2H2O. Une composition représentative a été dérivée des mesures faites avec une microsonde électronique: SiO2 0.01, P2O5 44.54, SO3 0.06, MgO 10.95, MnO 0.38, FeO 25.40 (mes.), FeO 14.93 (calc.), Fe2O3 11.63 (calc.), Na2O 1.96, CaO 11.56, SrO 0.02, Y2O3 0.26, Ce2O3 0.08, Yb2O3 0.13, UO2 0.04, F 0.04, H2O 3.78 (calc.), pour un total de 100.34% (poids, y exclue la teneur en F), ce qui donne une formule empirique Na0.60Ca1.96Mg2.59Mn0.05Fe2+1.98Fe3+1.39Y0.02Yb0.01S0.01P5.98O24·2H2O pour 14 cations y exclue la teneur en Na, et 24 O; le rapport Fe2+:Fe3+ est calculé à partir de la stoechiométrie, et la teneur en H2O, de la formule idéale. En gros, les analyses de tous les grains indiquent entre 0.46 et 0.97 atomes de Na par formule unitaire, et XMg = Mg/(Mg + Fe2+) (rapport d’atomes) varie dans l’intervalle de 0.45 à 0.77 (la définition de la tassieïte exige XMg > 0.5). La diffraction X sur monocristal indique une symétrie orthorhombique, Pbca, a 12.4595(7), b 11.5955(16), c 12.7504(7) Å, V 1842.1(3) Å3, et une densité calculée de 3.45 g/cm3, Z = 4. Le minéral possède la structure de la wicksite, mais avec Mg prédominant au site M1. Le Mg est le cation à coordinence octaédrique prédominant dans la structure, ce qui nous a poussé à proposer la tassieïte comme espèce distincte. Les raies indexées du spectre de diffraction (méthode des poudres) [d en Å(I)(hkl)] sont 6.40(5)(002), 3.497(40)(302), 3.000(80)(114), 2.895(80)(040), 2.735(100)(420,412), 2.545(10)(224) et 2.091(30)(106). Le minéral est biaxe +, 
1.712(2), ß 1.713(2), 
1.722(2) (589 nm), 2V (mes.) 46(1)°, 2V (calc.) 37°. Il est pléochroïque: X bleu foncé, Y bleu, Z brun pâle; absorption: X > Y >> Z. La tassieïte se trouve dans des rubans de fluorapatite secondaire ou en pseudomorphose de la stornesite-(Y) faisant partie d’un nodule de fluorapatite dans un specimen de paragneiss découvert entre Johnston Fjord et Tassie Tarn (d’où le nom), péninsule de Stornes, collines Larsemann, dans l’Antarctique. Lui sont associés stornesite-(Y), wagnérite, xénotime-(Y), monazite-(Ce), pyrite, mélonjosephite et plusieurs phosphates de Ca ± Na – Mg – Fe non identifiés. Les grains de tassieïte les plus gros (0.5–1 mm) montrent des faces et le tracé de clivages, mais la plupart des grains (jusqu’à 0.3 mm) sont en forme de plaquettes et xénomorphes. La tassieïte semble s’être formée en milieu hydrothermal par l’altération de la stornesite-(Y) et de la wagnérite.
(Traduit par la Rédaction)
Mots-clés: phosphate, nouvelle espèce minérale, microsonde électronique, structure cristalline, collines Larsemann, Antarctique.
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