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Ian Wark Research Institute, University of South Australia, Adelaide 5095, Australia
Des calculs fondés sur la quantité molaire des cations neutralisateurs (Na, K, Mg, Ca, Mn) relâchés dans une solution associée à la dissolution de minéraux en milieu acide fournissent une méthode de quantifier chimiquement la capacité à neutraliser les acides de carbonates, silicates, de simples assemblages de minéraux mixtes, et des échantillons de roches constituant des déchets dopérations minières internationales. Lacidité neutralisée par chaque cation serait équivalente à sa valence dans le minéral hôte. Le Fe et lAl sont hydrolysés lors de titration inversée de lévaluation, et donc ne joueraient aucun rôle dans la neutralisation. Le soufre dérivé de loxydation de la pyrite serait léquivalent à la production de deux moles de H+, quoique le soufre non apte à former un acide, par exemple le soufre du gypse, devrait aussi être évalué. Pour les échantillons étudiés, les calculs fondés sur ces principes montrent une bonne corrélation avec la valeur du pourvoir neutralisateur déterminée dans des tests de titration.
(Traduit par la Rédaction)
Mots-clés: drainage acide de roches, pouvoir neutralisateur, test ANC modifié de Sobek.
This article has been cited by other articles:
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P. A. Weber, J. E. Thomas, W. M. Skinner, and R. St.C. Smart CALCULATED ACID BASE BALANCE FOR H2O2 OXIDATION OF CARBONATE-POOR PYRITIC MINE-ROCK Can Mineral, August 1, 2005; 43(4): 1193 - 1203. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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