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TRANSFORMATION SEQUENCES OF COPPER SULFIDES AT VIELSALM, STAVELOT MASSIF, BELGIUM

Frédéric Hatert

Laboratoire de Minéralogie, Université de Liège, Bâtiment B18, B–4000 Liège, Belgium

E-mail address: fhatert{at}ulg.ac.be

L’observation des sections polies, réalisées dans les sulfures de cuivre provenant de veines de quartz de la région de Vielsalm, Massif de Stavelot, Belgique, a permis de reconnaître la bornite, la chalcopyrite, l’idaïte, la covellite, la yarrowite, la spionkopite, l’anilite, la digénite, la djurléite et la chalcocite. L’identification de ces minéraux est confirmée par des analyses chimiques à la microsonde électronique. Les paragenèses des sulfures primaires indiquent que les veines de quartz minéralisées en bornite se sont mises en place à des températures supérieures à 300–350°C, alors que les veines de quartz minéralisées en chalcocite se sont formées en-dessous de 200°C. Les relations pétrographiques parmi les sulfures de cuivre ont permis de mettre en évidence deux séquences de transformation, qui sont responsables de la formation des sulfures secondaires: chalcocite-H chalcocite-M djurléite digénite ou (anilite + djurléite) yarrowite + spionkopite covellite + minéraux d’oxydation, et bornite idaïte + chalcopyrite covellite + minéraux d’oxydation. La cristallisation de la chalcocite-M, de la djurléite, et de la digénite ou (anilite + djurléite), s’est produite entre 103.5 et 72°C. Les associations idaïte + chalcopyrite, yarrowite + spionkopite, et covellite + minéraux d’oxydation, se sont formées en conditions météoriques. L’origine du cuivre, mais aussi des autres éléments chimiques exotiques observés dans les veines de quartz, serait à chercher dans les phyllades à chloritoïde encaissants.

(Traduit par la Rédaction)

Mots-clés: sulfures de cuivre, séquences de transformation, Vielsalm, Massif de Stavelot, Belgique.

This article has been cited by other articles:

				C. Pirard and F. Hatert THE SULFIDES AND SELENIDES OF THE MUSONOI MINE, KOLWEZI, KATANGA, DEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGO Can Mineral, February 1, 2008; 46(1): 219 - 231. [Abstract] [Full Text] [PDF]

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